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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148436

    Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。
    Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal
  • HY-109173

    BAY 1902607

    P2X Receptor Neurological Disease
    Filapixant 是一种嘌呤受体拮抗剂,详细信息请参考专利文献 WO2016091776A1 中的化合物 348。Filapixant 是 Eliapixant 的活性对照品。
    Filapixant
  • HY-148676

    Menin-MLL inhibitor 26

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Emilumenib (Menin-MLL inhibitor 26) 是一种 Menin-MLL 抑制剂。Emilumenib 也是一个活性参照物。 Emilumenib 可以抑制细胞生长。Emilumenib 可用于白血病的研究。是
    Emilumenib
  • HY-B1580B

    Bioban-C (Pharmaceutical primary standard, USP)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    丙酸钙, 医药级, 美国药典(USP)级 Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard 是一种口服有效的预防奶牛乳热和改善奶牛健康的辅助剂,可用于奶牛乳热症以及亚临床低钙血症的研究。Calcium propionate 为美国药典 (USP) 参考标准品级别,药用一级标准。
    Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • HY-160849

    GABA Receptor Others Metabolic Disease
    N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物,可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。
    N-Desmethyl Rilmazolam
  • HY-148435

    Glucocorticoid Receptor ADC Cytotoxin Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂,IC50 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。
    Glucocorticoid receptor agonist-2
  • HY-123090

    11β-HSD Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素,在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
    11β-HSD1-IN-12
  • HY-120973

    Biochemical Assay Reagents Others
    (R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物,对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆,当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体(参见参考文献 2 和注释)。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究,但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 (注意:在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中,布他前列素出现在第 46 页,其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确,因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体,实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期,美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。)
    Butaprost free acid

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